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雅水 - 威立雅水务技术助在华制药企业满足中国GMP法规
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文章来源:美通社 更新时间:2013-7-3
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雅水 - 威立雅水务技术助在华制药企业满足中国GMP法规

导读:

        威立雅面向制药企业的独特解决方案包括:

        ORION® 是采用艺术级的反渗透及连续电去离子(CEDI)等技术的预验证、机架式套装,能够按照新药典的规定生

        上海2013年6月26日,威立雅水务技术中国(以下简称:威立雅)近期亮相VacChina 2013疫苗行业峰会。作为中国疫苗行业大的盛会,该会议内容涵盖了整条行业价值链,吸引了近200名疫苗研发和生产企业的管参会。此外,威立雅还在上海和苏州组织了系列研讨会,共计40多家跨国制药企业参与其中。

        在这两次活动中,威立雅和与会的制药企业代表分享了在制药行业丰富的技术与全面的解决方案,涵盖了生产工艺水和废水处理、废水再利用和实验室用水,以及帮助制造业减少对环境影响的愿景。威立雅还展示了遵循中国新版GMP(GMP 2010版)在生产用水领域的关键设备,包括:纯水(PW)、纯水(UPW)和注射用水(WFI)的成套设备和必需满足的验证。

        威立雅面向制药企业的独特解决方案包括:

        ORION® 是采用艺术级的反渗透及连续电去离子(CEDI)等技术的预验证、机架式套装,能够按照新药典的规定生产纯水。 ORION® 技术有80个标准构造选件,满足中国市场的需求。

        POLARIS®,是威立雅的多效蒸汽压缩蒸馏器和洁净蒸汽发生器品牌,适合生物技术、疫苗和制药行业对注射用水的不同需要。POLARIS® 的降膜(MED)和压缩(VCD)技术确保大限度的能源效率。 POLARIS® 符合GMP、GAMP、FDA、CE和ISPE标准,满足疫苗生产的严苛要求。

        中国政府近期宣布了《生物产业“十二五”发展规划》,力求增强中国制药行业能力。同时,伴随新版GMP自2011年起实施,在中国运营的制药企业必须遵循这项新的生产和质量保证标准。威立雅拥有解决方案,采用节水、节能同时优化运营成本的优秀设备,帮助在中国运营的制药客户满足新GMP标准的要求。

        威立雅水务技术中国工业副总裁古尼(Laurent Cuny)先生强调,“考虑到废水处理的严峻考验和新法规对跨国公司的影响,制药企业是关键的目标市场。我们通过提供佳技术和专注服务,支持我们的中国客户建造可持续的定制化装置,满足他们日益增长的业务和生产需要,对此我们感到十分自豪。”

        威立雅水务技术是威立雅水务的子公司,专门为工业和市政客户设计及建造饮用水、市政污水、工业工艺水和废水处理项目并提供技术解决方案。威立雅水务技术2012 年总收入达 24 亿欧元。

        威立雅水务是威立雅环境的水务分支,是的饮用水、市政污水、工业工艺水和废水服务公司。威立雅水务专门向市政及工业客户和服务业公司提供外包服务,也是上主要的饮用水和污水服务所需设施的技术方案的设计及建造公司之一。威立雅水务在全球拥有 89094 名员工,向 1 亿人口提供饮用水服务,向 7100 万人提供污水处理服务。 2012 年威立雅水务总收入达 120.78 亿欧元。

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